細胞培養(yǎng)步驟講解

細胞培養(yǎng)步驟包括以下三個主要環(huán)節(jié)：預培養(yǎng)、傳代和凍存。

預培養(yǎng)：首先將細胞移到含有細胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，盡可能地使其接觸到培養(yǎng)基。

然后在一個恒溫、濕度適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，為細胞取得更好的生長條件。

傳代：當細胞密度達到一定程度時，需要將細胞分離并進行傳代。

將細胞培養(yǎng)液倒出，以PBS、EDTA或胰酶等方法使細胞脫離基質(zhì)，然后進行細胞計數(shù)，根據(jù)所需細胞數(shù)將細胞分裝到新的培養(yǎng)皿中。

凍存：通過低溫保存，以便在以后使用。

需要選擇適合細胞保存的凍存液，并嚴格控制溫度。

在加入凍存液之前，必須將無菌液體避免氣泡出現(xiàn)，以免液體溫度波動影響細胞的生存。